- 临床试验风险程度大吗？2024-01-12
- 医疗器械注册检验报告有什么要求？2024-01-12
- 去中心化临床试验的机遇与挑战2024-01-12
- 我国开展临床试验专业的大学有哪些？2024-01-12
- 临床试验SSU工作具体流程2024-01-12
- 器械法规中“自检报告”与临床试验“自检报告”的区别2024-01-11
- 什么是器械缺陷？发生器械缺陷如何处理？2024-01-11
- 医疗器械/体外诊断试剂临床试验基本文件目录2024-01-11
- 临床试验核查的几个关键点2024-01-10
- 医疗器械和IVD临床试验分中心小结内容2024-01-10
- 医疗器械CRA工作流程指南2024-01-09
- 医疗器械临床试验中心的筛选技巧2024-01-08
- 医疗器械双盲试验编盲及操作流程2024-01-08
- 如何查询已经开展的医疗器械临床试验2024-01-08
- 医疗器械不良事件的概念和发生原因2024-01-07
- 欧亚联盟医疗器械EAEU注册与俄罗斯RZN注册的差异比较2024-01-04
- 印度BIS医疗器械注册计划内容有哪些2024-01-04
- 开展器械临床试验是否需要提供临床试验批件2023-12-29
- 临床试验一般项目流程2023-12-29
- 研究者对于CRC的存在都有哪些看法2023-12-28
- 浅谈BE试验中的实操质控要点2023-12-27
- 药学毕业生是否适合选择CRA2023-12-26
- 【记录】甲方药企和CRO公司第一次会谈2023-12-25
- 临床试验中常见伦理问题及解决方法2023-12-24
- 如何进行初级CRA的带教2023-12-23
- 临床试验一般风险高不高2023-12-15
- 医疗器械GMP为什么那么重要2023-12-10
- 什么是医疗器械GMP2023-12-10
- 医疗器械临床试验运行流程2023-12-10
- 临床试验方案中统计学的应用2023-12-10
医疗器械生产企业合规技术咨询服务
注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新
186-0382-3910
186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
资讯中心NEWS
把您的困惑告诉思途吧
服务全面、及时高效
八年
医疗器械服务经验
-
多一份参考，总有益处
联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价
咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系
思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台
- 在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
经营范围
北京市 重庆市 河南省 安徽省 天津市 上海市 河北省 陕西省 山西省 内蒙古 辽宁省 吉林省 黑龙江省 江苏省 浙江省 福建省 江西省 山东省 湖北省 广东省 广西 海南省 四川省 贵州省 云南省
微信公众号
随时随地了解行业动态
客服二维码
询价咨询流程获取落地方案
Copyright © 2016-2025 思途医疗科技有限公司 版权所有丨备案号：豫ICP备2021016482号-1 
豫公网安备 41010202003160号 网站地图
- 在线客服
- 服务热线
北京公司
186-0382-3911郑州公司
186-0382-3910合肥公司
188-5696-0331 - 微信咨询
- 返回顶部