知识分享

Knowledge Sharing

当前位置：首页 > 资讯中心 > 知识分享

资讯中心NEWS

把您的困惑告诉思途吧

服务全面、及时高效

请备注医疗器械注册咨询

业务咨询：186-0382-3910(高先生，微信同)

加急电话：186-0382-3910

在线客服：周一至周日8:00-22:00

在线客服

临床试验方案设计的原则或特点2023-12-10
临床试验数据核查的目的2023-12-10
临床试验数据产生的过程2023-12-10
临床试验数据管理的定义2023-12-10
临床试验数据管理的目的2023-12-10
参加药物临床试验的利与弊一览2023-12-10
临床研究中的安慰剂是什么东西2023-12-10
药物临床试验的四个阶段研究的是什么2023-12-10
临床试验的好处和风险有哪些2023-12-09
怎样才能参加临床试验？2023-12-09
参加临床试验您需要考虑哪些问题？2023-12-09
参加临床试验后，中途能退出吗？2023-12-09
临床试验中您的安全由谁来保护2023-12-09
药品注册核查申请流程2023-12-07
CRA如何进行中心首例筛选访视2023-12-05
不良事件AE的转归有哪些2023-12-04
医疗器械产品增加新部件，是未按照经注册的产品技术要求生产吗？2023-12-03
不良事件AE的记录要点有哪些2023-12-03
临床试验AE是从签署知情同意书后开始收集吗？2023-12-03
国家级GCP证书报名流程2023-12-02
如何成为一名优秀的CRC2023-12-02
gcp证书考试有时间规定吗2023-12-02
gcp证书报考条件2023-12-02
临床试验工作中常见的AE案例问题2023-12-02
一文了解临床研究知情同意2023-12-01
一文了解临床研究伦理审查2023-12-01
gcp证书有效期几年2023-12-01
gcp证书是终身的吗2023-12-01
可以从哪些途径对临床AE信息进行收集2023-12-01
临床试验不良事件AE的处理流程2023-12-01

八年

医疗器械服务经验

多一份参考，总有益处 联系思途，免费获得专属《落地解决方案》及报价 咨询相关问题或咨询报价，可以直接与我们联系 思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台: 在线咨询

186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案

服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询

返回顶部