- CRA如何完成一次常规监查(SMV)?2023-10-10
- 2022新版《医疗器械临床试验质量管理规范》SAE上报流程及时限2023-10-10
- 医疗器械临床试验知情同意书设计要点及常见误区2023-10-10
- 如何做一个合格的临床试验稽查小能手?2023-10-10
- 中心筛选访视(SSV)不知道该怎么做?一文手把手教你完成2023-10-10
- 「出谋划策」临床研究入组困难该怎么办?2023-10-10
- 「精品」方案偏离了解多少?详解方案偏离发生原因、特点和解决方法2023-10-10
- 临床试验机构老师总结的CRC常犯的几种错误,看看有没有你在犯或犯过的?2023-10-10
- 「CRA压力调解」如何才能缓解工作上积累的压力?2023-10-10
- 节假日前后受试者随访及监查工作安排2023-10-10
- CRC受气吗?CRC实际工作中受气的原因和解决方法2023-10-10
- 解析FDA新药注册流程(NDA)2023-10-10
- 2022年FDA注册费用是多少?2023-10-10
- 「详解」临床试验中偏离方案的管理2023-10-10
- CRA如何有效监查ICF?分享我的ICF监查要点2023-10-10
- 「收藏」医疗器械注册常用参考法规文件汇总清单2023-10-10
- 临床试验安全性事件如何上报?临床试验不良事件上报流程图2023-10-10
- 「分享」药品注册申报流程(附流程图)2023-10-10
- 以CRA为例,拿到多份Offer怎么比较,怎么选择?2023-10-10
- 浅谈临床项目经理(PM)的财务管理2023-10-10
- 药物临床试验启动会工作流程2023-10-10
- 「干货」药物及器械的临床试验流程概况(附流程图)2023-10-10
- 浅谈英国医疗器械法规UK MDR 2002未来的变化2023-10-10
- 知情同意书如何签署?内容/过程/更新/特殊人群/撤回和注意事项2023-10-10
- 「收藏」临床试验启动会流程【PPT版】2023-10-10
- 肿瘤患者OS怎么问家属要患者的死亡证明?2023-10-10
- 临床试验助理CTA在重大会议方面的亲身体验2023-10-10
- 「伦理文件管理」如何质控伦理文件夹?十条伦理文件监查重点2023-10-10
- 临床试验CRF病例报告表填写的要点和误区2023-10-10
- 谈谈临床试验招募患者的直接医生的意识与参与2023-10-10