- 我的第一次医疗器械CE认证申请程序流程体验2023-10-10
- 血液透析机装置基本结构及作用2023-10-10
- 医用隔离面罩的备案要点2023-10-10
- 【办事指南】国家药监局网上办事大厅第三类高风险医疗器械临床试验审批2023-10-10
- 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》官方解读2023-10-10
- 《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》要点说明2023-10-10
- 医用内窥镜属于几类医疗器械?有哪些种类?2023-10-10
- 《医疗器械生产质量管理规范》重点解读2023-10-10
- 如何提高临床试验受试者招募效率?2023-10-10
- 医用冷敷贴还能以一类医疗器械备案吗?第一类医疗器械不能含有哪些成分?2023-10-10
- 进口化妆品备案流程和费用2023-10-10
- 医疗器械CRC-GCP考试题及答案2023-10-10
- 如何使新药上市申请(NDA/BLA)成功获得FDA批准?2023-10-10
- 上海市药品监督管理局关于调整医疗器械及体外诊断试剂注册申报资料要求的通告(2021年第33号)2023-10-10
- 医疗机构开展临床试验机构备案工作常见问题解答2023-10-10
- 医疗器械注册证取得过程详解2023-10-10
- 部分方案AE收集起点定为签署ICF的考量可能是什么?2023-10-10
- 临床试验稽查目的/流程/计划和稽查员资质条件2023-10-10
- 临床PM如何应对研究中心稽查?2023-10-10
- 临床试验稽查的定义和稽查常规过程介绍2023-10-10
- 分享 ▎如何读懂临床试验方案?2023-10-10
- 什么因素导致患者不愿意参加临床试验?2023-10-10
- 医疗器械软件开发之云计算服务概述2023-10-10
- 郑州第二类医疗器械延续注册流程图2023-10-10
- 《医疗器械生物学评价报告》的出具与审查要点2023-10-10
- 体外诊断设备说明书发生变化怎么办?2023-10-10
- 临床试验医学编码那些事!2023-10-10
- 我国医疗器械注册管理制度现存问题及建议2023-10-10
- 临床试验各文件表格模板(含PDF和word免费下载)2023-10-10
- 英国MHRA注册产品范围/注册周期和资料要求2023-10-10