欢迎来到思途医疗科技有限公司官网!

医疗器械生产企业合规技术咨询服务

注册备案 · 临床试验 · 体系建立辅导 · 分类界定 · 申请创新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服务分类
当前位置: 首页 > 资讯中心 > 知识分享

CRA如何写好监查报告?我有5点技巧分享

发布日期:2023-10-10 阅读量:

 

  众所周知,监查报告是我们小A们对于监查活动交付的成果,是申办方、PM以及交接者熟悉中心情况的重要文件。

  一份高质量的监查报告是记录临床试验监查的重要组成部分。除了ISO和ICH指南的要求,它还向NMPA描述了临床试验的过程,并在NMPA检查期间佐证了中心情况和申办方监查记录。

  一语蔽之,我们的工作表现以及中心管理情况,可全在这监查报告里了。可惜这一重要任务往往得不到应有的重视。在安排访视、出差和执行访视之间,监查员应该把它列在自己的优先级列表中。

CRA如何写好监查报告?我有5点技巧分享(图1)

  那么如何写好监查报告呢?

  1 中心访视之前做好功课

  为了确保所有的信息都可以用于报告中,监查员应该为中心访视做好充分的准备。在去中心之前,应该确认以下问题:
  (1)哪些数据应该溯源?
  (2)哪些质疑还未解决?
  (3)监管文件是否需要修订,需要做哪些更新?
  (4)哪些数据和操作项还未完成?

  监查员在中心的时间通常是有限的,提前花点时间考虑这些问题,可以帮助我们监查员列出任务的优先级,充分利用时间。

  除了对特定中心的准备之外,监查员还必须了解访视报告模板和每个问题的目的,因为不同监查访视的模板是不一样的。同样地,监查员应持续查阅监查计划,以确保在访视期间按申办方的要求完成任务。

CRA如何写好监查报告?我有5点技巧分享(图2)

  2 在访视过程中做好笔记

  为了确保不会错过重要的步骤,监查员应该在整个访视过程中时刻准备好监查记录模板,在每一项工作完成时做好记录

  做记录的重要性再怎么强调也不为过。在监查访视期间发生的许多事情,当时看起来很明显(比如需要跟进更正的原始文件或复核数据点),但这些事项在监查员离开中心后,经常很快就会被遗忘。

  每个监查员都有自己做记录的方法,但是在访视期间写报告是一个很好的方法,可以把重要的问题及时记录。

  有些被推崇的记录方法,可能是让监查员在任务完成时标记出需要报告的部分、使用特殊标识或另一种字体颜色来显示需要中心协助的内容。尽管监查员都希望在中心访视期间完成列表上的所有项,但几乎每次都会有需要后续跟进的项目。不管他们选择何种方法,监查员都要在访视后记录下他们需要注意的事项,以确保没有遗漏。

  3 尽快写报告

  报告应该在访视后尽快写好。最好是在监查访视之后2-3天完成。但由于各种原因,往往需要花费更多的时间,一般我们会在5-7个工作日内完成监查报告并递交PM审核。如果一份报告在几周内没有完成,而在此期间进行了其他访视,那么即使有详尽的记录,报告可能也做不到准确且完整。

CRA如何写好监查报告?我有5点技巧分享(图3)

  4 仔细检查报告

  一份好的监查报告应该清晰、简明、语法正确。粗心大意,如语法错误或存在上一份报告中已有的重复信息,会降低PM对监查员工作的信任。从以前的报告中复制和粘贴信息看似是一条捷径,但这可能会产生错误。监查员应该从头开始,并在工作结束时仔细检查他们的工作成果。

  5 确保报告只包含必要信息

  一份好的临床监查报告应该是在访视过程中所复查项目的总结,不能多也不能少。

  对符合法规的部分进行过多描述,会使违背法规的内容变得难以查阅。监查员也应该避免重复记录细节。例如,如果向申办方提交了不良事件,则不需要在监查报告中再次描述有关该事件的详细信息。

  补充:把好的报告变得更好

  一般来说,监查员会在监查报告中记录中心访视过程中发现的问题。然而,监查员的工作并不仅仅是记录问题,还需要记录中心为了符合要求所做的工作。此外,监查员应记录为了防止问题再次发生而进行的讨论或采取的行动。在监查报告中增加这些细节,能说明申办方和中心共同努力解决问题,确保研究符合要求。

  撰写一份有效的监查报告需要深入了解工作、研究方案、中心、操作、申办方流程、监查计划、报告模板及规章制度。希望大家在今后不仅能做好监查工作,也能完成高质量的监查报告。
  作者:杨坡坡

思途企业咨询

站点声明

本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。

八年

医疗器械服务经验

多一份参考,总有益处

联系思途,免费获得专属《落地解决方案》及报价

咨询相关问题或咨询报价,可以直接与我们联系

思途CRO——医疗器械注册临床第三方平台

在线咨询
186-0382-3910免费获取医疗器械注册落地解决方案
在线客服
服务热线

北京公司
186-0382-3911

郑州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨询
返回顶部
Baidu
map