【有问必答】FDA对知情同意书的长度有要求吗?
发布日期:2023-10-10 阅读量:次
FDA曾对同意书长度表示过关注吗?
FDA的规章和指导往往侧重于所需的知情同意文件内容,而不是知情同意书本身的格式或长度。不过,过去的机构评论显示,FDA官员对同意书长度的影响很敏感。
在应对相关的问题关于是否接受用双面印刷来展示同意书来“减少”一个15页的同意书表观大小,该机构回应,“没有指定在FDA监管或指导关于知情同意的实际格式文档。当然,重要的是,一个潜在的受试者可以多么容易地阅读和理解这份文件。用双面的形式似乎不会增加任何难度。然而,一份15页的文档可能对许多潜在的受试者来说有点过分。许多在临床试验领域工作的专业组织有教育材料和/或课程,以协助发展明确和简明的知情同意书。在这方面,你可能想咨询他们中的一员。”
修订联邦共同规则(HHS 45 CFR 46,子部分A)的“最终规则”在2017年1月19日公布的规则制定联邦登记公告(NPRM)中公布了2015年公布的HHS提议,对同意格式进行了修改旨在缩短篇幅和提高受试者理解的文件。最终规则采用的方法强调促进受试者理解的努力,而不是对同意书强加特定的长度限制。美国食品和药物管理局可能会改变这项法规,以便与这项新条款保持一致。
举例:剖宫产知情同意书英文版范本
站点声明
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
郑州思途医疗科技有限公司专注于医疗器械产品政策与法规规事务服务,提供产品注册备案申报代理、临床试验、体系建立辅导、分类界定、申请创新办理服务。
行业资讯
知识分享