二三类医疗器械经营许可/备案资质办理流程及所需资料、条件

　　在开始讲解流程之前，先明确一点，开办条件：

　　【医疗器械经营许可和备案的申请主体是企业，不能是个体工商户】
　　【医疗器械经营场所和仓库不得设在居民住宅内、军事管理区（不含可租赁区）以及其他不适合经营的场所】

　　首先能先满足以上两点之后，再考虑办资质的问题，否则无意义。

　　医疗器械经营资质办理，网上资料提交均在国家食品品药品监督局官网，现在都已整合到国家市场监督管理局。以下图示进入官网步骤。

　　1、直接百度搜索“国家市场监督管理总局”，第一个就是总局官网；

　　2、进入总局官网之后，拉到网页底部，找到原食品药品监督管理局网站链接按钮；

　　3、进入原食药监局官网后，在上部找到医疗器械，点击进入；

　　4、进入之后，在左侧找到“网上办事”，点击进入；

　　5、进入“网上办事”界面之后，在右侧找到“医疗器械生产经营许可备案”点击进入；

　　6、然后点击“申请企业”；

　　7、进入之后，注册账号；

　　8、账号注册登录之后，选择相应要办理的业务，然后进入按要求填写申请表，准备其他相关资料。

　　【第二、三类医疗器械经营许可/备案所需资料】

　　1、第二类医疗器械经营备案表/医疗器械经营许可申请表；

　　2、营业执照复印件，加盖公章；

　　3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件，加盖公章；

　　4、组织机构与部门设置说明；

　　5、经营范围、经营方式说明；

　　6、经营场所、库房地址的地理位置、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件，加盖公章；

　　7、经营设施、设备目录；

　　8、经营质量管理制度、工作程序等文件目录；

　　9、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明；

　　10、经办人授权证明；
　　具体查看医疗器械经营许可证代办服务